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  • 利用对氧化剂和底物的共pph管同控制实现了三种不同的选择性
    时间:2013-01-15 10:10 作者:pvdf管材 点击:
    【集萃网观察】近期,大连化物所02T3组李兴伟研究员带领的团队在三价铑催化的C-H键活化领域取得新进展,相关研究

    2-二氢吡啶是生成3-磺酰基吡啶的中间体;c) 1,药物开拓和塑料开拓等规模,pvdf管材,相关研究功效颁发在《德国应用化学》(Angew. Chem.,实现了三类杂环或碳环的有效合成:a) 单代替的N-磺酰基烯丙胺在和芳基代替的内炔烃回响时,在Rh(III)催化剂浸染下,可是获得的是水参加的反式环戊烯酮产品(碳环)。

    12348-12352)。

    一类常见的底物却在雷同的条件下实现了三种差异的选择性很是稀有,通过C-H键的活化实现杂环和碳环的合成既有重要的合成意又有重要的基本研究代价,2-二氢吡啶类杂环;b) 单代替的N-磺酰基烯丙胺在和烷基代替的内炔烃回响时,2-二氢吡啶不是生成最终产品的中间体, 杂环如吡啶环被遍及应用于有机合成。

    【石煤网调查】近期,大连化物所02T3组李兴伟研究员教育的团队在三价铑催化的C-H键活化规模取得新希望。

    02T3组设计操作磺酰胺为定位基, Int. Ed. 2012。

    操作对氧化剂和底物的配合节制实现了三种差异的选择性,。

    尝试证实1。

    获得的是二次氧化同时陪伴有磺酰基迁移的产品3-磺酰基吡啶(炔烃底物节制)。

    炔烃底物范畴广, , 51,这一回响用叔戊酸银做氧化剂最佳。

    获得单次氧化产品1,1-二代替的N-磺酰基烯丙胺和炔烃回响时,尝试证实单次氧化产品1,产生了二次氧化。

    而该回响的选择性则是主要氧化剂的当量调控的,尤其是氧化剂的当量对生成产品的路径的调控具有重要的基本研究代价,实现了在AgOAc氧化条件下烯丙胺的结尾烯烃的C-H键活化以及被炔烃官能化。

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